Hallo ihr Lieben 👋🏻
Wir hatten die große Freude, Chiara und ihre Familie beim Keksebacken am 31.10. am Kumplgut kennenzulernen. 😃
Chiara ist jetzt 15 Jahre alt.
Sie kam 8 Wochen zu früh als gesundes Mädchen auf die Welt.
Durch einen Sauerstoffmangel nach der Geburt entstanden bleibende Gehirnschäden, die man nicht mehr rückgängig machen kann.
Ihre Diagnose: Spastische Tetraparese
Die Ärzte wussten damals nicht wie sich die Schäden im Gehirn bei Chiara auswirken werden würden.
Es war nicht klar, ob sie jemals sprechen oder gehen lernen wird.
Chiara kann nicht krabbeln, sitzen, stehen und gehen ABER sie kann sprechen und wundervoll lächeln.
Sie ist ein sehr tüchtiges tapferes Mädchen mit vielen Interessen.
Sie liebt es Musik zu hören bzw. Konzerte zu besuchen; sie freut sich über Besuch von ihren Freunden und ohne PC und ihrem Handy wäre ihre Welt nur halb so interessant.
Durch die vielen schweren Operationen und die dadurch entstandenen Schmerzen und Rückschritte hat Chiara leider aufgehört zu essen und sehr stark abgenommen. Eine PEG Sonde war lebensnotwendig und unumgänglich.
Es macht ihr sehr zu schaffen - ihre Situation vor allem wenn man es versteht ist es nicht leicht...
Für die ganze Familie ist es oft sehr belastend. Nicht weil Chiara eine Behinderung hat, sondern die vielen Wege (Verordnungen, Bewilligungen, Kosten usw) und natürlich auch zu sehen wie das eigene Kind leidet, Schmerzen hat und Ängste entwickelt.
Es ist oft erschreckend was Kinder mit besonderen Bedürfnissen alles benötigen um auch ganz vorne mit dabei sein zu dürfen.
Ein Thema das vielen Menschen nicht bewusst ist. 🙁
‼️ Dank eurer Hilfe hatten wir mit der Stroncton Foundation die unglaublich tolle Möglichkeit Chiara und ihrer Familie mit € 500,- ein verfrühtes Weihnachtsgeschenk machen!!
Ich möchte euch im Namen von Stroncton von Herzen danken! ‼️
❤️